您好,歡迎來到報告大廳![登錄] [註冊]
您當前的位置:報告大廳首頁 >> 行業資訊 >> 中國癌症治療挑戰嚴峻 各方人士推動中國醫藥創新研發

中國癌症治療挑戰嚴峻 各方人士推動中國醫藥創新研發

2017-01-01 10:49:27 報告大廳(www.bptrips.com) 字號: T| T
分享到:
分享到:

  癌症是一種非常可怕的疾病,近年來,我國癌症發病率和死亡率呈明顯上升趨勢,全國腫瘤登記中心發布的《2015年中國癌症統計》顯示:2015年中國癌症新發病例和死亡病例分別為429萬例和281萬例,相當於每分鐘有8人罹患癌症、5人因癌症去世。

  伴隨著發病率和死亡率的不斷增加,中國癌症治療面臨嚴峻的挑戰。據中國報告大廳發布的2016-2021年中國抗癌藥行業發展分析及投資潛力研究報告顯示,隨著醫療技術的迅速發展,癌症治療進入精準醫學時代。通過癌症綜合干預、篩查和早診早治來減輕癌症疾病負擔、治癒或大幅度延長患者生存期、提升患者生量,是現階段中國在癌症防控領域的首要任務。

  近日,《每日經濟新聞》記者從中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會(以下簡稱RDPAC)獲得的數據顯示,中國治療癌症新藥的可及性遠不如美國和英國等已開發國家。統計數據顯示,在2010~ 2014年上市的49種癌症新藥中,只有6種在中國上市供患者使用。同時,在中國進行的與癌症相關的臨床實驗研究項目數量不到美國的1/5。

中國癌症治療挑戰嚴峻 各方人士推動中國醫藥創新研發

  羅氏製藥中國醫學部副總裁張方直告訴《每日經濟新聞》記者,藥品上市不同於汽車工業或者電腦產業,製造出來就可以上市,而是一個複雜的過程。一方面,以前國內僅臨床試驗審批就需要30個月左右,去年縮短到8~10個月;另一方面,除了臨床試驗以外,新藥研發還需接受政府管理、倫理委員會等審批環節,而醫生也不一定願意抽出時間來投入到新藥研發的臨床試驗上。

  結直腸癌和食管癌就診負擔最重

  記者從RDPAC獲得的數據顯示,根據《2015中國癌症統計》估算,2015年的新發癌症病例達到429萬例,占全球新發病例的20%,死亡為281萬例。

  「癌症已經成為影響人們生活的一項重大疾病。」RDPAC執行總裁狄思傑指出,癌症已經是中國社會一項重大的醫藥負擔。

  RDPAC發布的報告中提到,最新研究報告顯示,結直腸癌和食管癌在中國城市地區的人均就診負擔最重,大約為1萬美元,肺癌和胃癌患者的負擔次之,大約為9900美元,肝癌和乳腺癌的人均就診支出約為8500美元。

  「這些數字是什麼概念?這個負擔是非常巨大的。」知名肺癌治療專家、廣東省人民醫院副院長吳一龍直言。據統計,就全國來說,一個家庭平均一年的支出費用是8500美元,如果有人得了肺癌,就意味著這個家庭一年的總支出沒有了。

  負責四川區域銷售的國內藥企人士李彬(化名)向記者透露,進口藥能提高患者的生存期,國內又沒有其他替代藥品,價格自然高。以一種對胃腸間質瘤、白血病非常有效的分子靶向藥為例,一盒120粒2.4萬元,能吃1個月。儘管這款進口藥已經在部分省份納入醫保,但患者手術後得吃1年或3年,算下來費用也不少。

  不過,李彬坦言,這些進入醫保報銷的藥物還不算貴,還有很多藥物沒有醫保報銷,甚至沒有進入中國市場,只能通過其他渠道購買。「那些才是天價藥,2015年底有一款抗癌藥上市,12750美元一盒,管吃一個月,折算下來哪是一般人能吃得起的。」

  RDPAC在報告中指出,不只是中國,癌症已給全球造成巨大的經濟負擔。據估算,2010年全球新發的1330萬癌症病例的總花費達到2900億美元,預計到2030年,新增的2150萬病例將帶來4580億美元的經濟負擔。

  美國臨床實驗研究項目是中國5倍

  全球最大的醫藥市場諮詢公司IMS Health的最新研究數據顯示,2010~2014年,全球共有49種癌症新藥上市,目前在美國、英國上市的數量分別為41種及37種,而在中國上市的只有6種。

  李彬說,通常最新最好的藥物都集中在歐美少數企業,為保護創新,原研藥通常都有10年到20年的專利期,在這期間,其他國家只能進口而不能仿製。吳一龍對此評價道,中國的癌症新藥可及度與印度、南非在一個水平。

  據了解,按照中國現行藥品審批法規,國外新藥進入中國需要重做臨床試驗,這個時間至少是3年到5年甚至更久。

  事實上,國內上市和在研的新藥絕大多數是在仿製為主和仿創結合的階段。十一屆全國人大常委會副委員長桑國衛曾指出,現在國內的5000家藥企中,排名前10位的研發投入只有1%,成果轉化不到2%。

  即便是對於歐美醫藥巨頭來講,新藥研發也是一條充滿坎坷的道路。百時美施貴寶中國研發部負責人阮卡淳談到,在藥物研發前期,通常需要確定一個研發的目標以對相關化合物進行研究。「我們會選擇大致5000到10000個化合物,臨床試驗之前縮小到250個化合物,這大概需要3至6年的時間。接下來需要6~7年時間將研究目標從250個化合物縮減到5個,但仍無法確定研究成果是成功還是失敗,如果成功就可以開啟新藥審批。」

  阮卡淳向記者打比方說,新藥研發就像是與病毒作戰,研發人員要在挫折中學習和進步。以她經歷的研究數據顯示,在黑色素瘤治療藥物上,有96個研發失敗,開發了7個新藥;肺癌經歷了167個研究失敗,開發了10個新藥。

  到目前為止,中國癌症藥品研發要想追趕美英等已開發國家,仍需要較長的時間。世界衛生組織臨床試驗資料庫的最新數據表明,截至2016年12月,在中國進行的與癌症相關的臨床實驗研究有19103個項目,同期美國的數量為10.38萬個,為中國的5倍。

  實際上,國內的各方人士正在不遺餘力地推動中國醫藥創新研發。去年11月,國內12名院士牽頭形成一份《關於促進我國自主創新藥物發展的建議》,希望用這種方式來改善國內創新藥環境面臨的問題。在中國醫藥創新促進會執行會長宋瑞霖看來,這份建議書想解決三大最主要的問題,一是如何用自主智慧財產權的創新藥和高品質的仿製藥,完成臨床中對原研藥的替代;二是希望能改善政策環境、突破瓶頸限制;三是降低用藥成本,減少醫保和老百姓的實際支出。

  「現在對癌症藥物研發來說是最佳的時期。」RDPAC執行委員會成員林泰慷表示,現在已有超過7000種癌症藥物在研發,中國政府已經出台相關政策,每年將在醫藥創新方面新增15%的投入,合力增加癌症藥物的科技實力。

  過去20年內癌症治療有了顯著的進展。據美國癌症協會2016年的數據顯示,與死亡率高峰的90年代相比,目前的癌症死亡率已降低23%,這其中83%都歸功於新型的癌症治療方法。

(本文著作權歸原作者所有,未經書面許可,請勿轉載)
報告
研究報告
分析報告
市場研究報告
市場調查報告
投資諮詢
商業計劃書
項目可行性報告
項目申請報告
資金申請報告
ipo諮詢
ipo一體化方案
ipo細分市場研究
募投項目可行性研究
ipo財務輔導
市場調研
專項定製調研
市場進入調研
競爭對手調研
消費者調研
數據中心
產量數據
行業數據
進出口數據
宏觀數據
購買幫助
訂購流程
常見問題
支付方式
聯繫客服
售後保障
售後條款
實力鑑證
版權聲明
投訴與舉報
官方微信帳號